Isomeria Óptica

Existem casos de isomeria óptica em compostos cíclicos cuja fórmula espacial é assimétrica.
Ex.: trans-1,2-dibromociclopropano

H_/_\_Br
Br´ `H

Quando um composto de cadeia carbônica cíclica apresenta isomeria cis-trans, a molécula do isômero trans é assimétrica, isto é, não apresenta plano de simetria. Portanto, possui atividade óptica, apresentando dois isômeros, o dextrógiro e o levógiro, e também uma mistura racêmica. Já o isômero cis apresenta plano de simetria, portanto, é opticamente inativo.

H_/_\_H
Br´ `Br
cis-1,2-dibromociclopropano

A dúvida é a seguinte: eu não consegui "enxergar" e nem entender o porquê do composto trans ser opticamente ativo, enquanto o cis é opticamente inativo. Cadê o carbono quiral (assimétrico)???

Busquei entender o porquê. Apesar de não ter entendido muito , te sugiro ver estes dois vídeos



https://www.youtube.com/watch?v=_s8rf6a9FbE&feature=player_detailpage

https://www.youtube.com/watch?v=DS-IkRtmLg8&feature=related

vê se você entende.

http://www.colegioweb.com.br/quimica/isomeria-optica-em-compostos-ciclicos-.html


olhe essa explicação!

Cara, um dos meus sonhos era fazer um cursinho pré-vestibular nesses COC, Bernoulli ou Poliedros aí da vida! Os professores, material didático, plantões, enfim, quase tudo é show de bola!