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    Hidrocarbonetos [2] - Exercícios Empty Hidrocarbonetos [2] - Exercícios

    Mensagem por HbhBibuBhbHYgtV Dom Jul 24, 2011 11:17 pm

    Olá, amigos, por favor, digam-me se minhas respostas estão corretas:

    Hidrocarbonetos [2] - Exercícios Foto0122k

    Hidrocarbonetos [2] - Exercícios Foto0123p

    a) 6-isopropril-2-metilnonano ou 6-sec-propil-2-metilnonano

    b) 6-etil-5-metilundecano

    c) 3-etil-1-metilciclohexano ou m-etil-metilciclohexano (dúvida)

    d) 1,2-dimetilciclopentano ou o-dimetilciclopentano

    e) 2-etil-3-metil-2-penteno (dúvida)

    f) 5-ciclopentil-1,4-pentadieno

    g) 2-etil-1-metil-1,3-ciclopentadieno

    h) 4-octino

    j) 4-ciclopropil-2-propino
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    Hidrocarbonetos [2] - Exercícios Empty Re: Hidrocarbonetos [2] - Exercícios

    Mensagem por HbhBibuBhbHYgtV Dom Jul 24, 2011 11:19 pm

    NÃO TENHO GABARITO!
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    Mensagem por Tiago Reis Seg Jul 25, 2011 8:31 am

    Kelvin nao estou vendo nada. Você postou alguma imagem?
    Talvez seja o computador que eu esteja, quando eu chegar em casa eu olho novamente. Abraços.
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    Hidrocarbonetos [2] - Exercícios Empty Re: Hidrocarbonetos [2] - Exercícios

    Mensagem por HbhBibuBhbHYgtV Seg Jul 25, 2011 9:02 am

    Tiago, eu postei as imagens sim! Porém, elas não aparecem mesmo. Eu vou postar os links.
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    Hidrocarbonetos [2] - Exercícios Empty Re: Hidrocarbonetos [2] - Exercícios

    Mensagem por HbhBibuBhbHYgtV Seg Jul 25, 2011 9:03 am

    https://2img.net/r/ihimg/photo/my-images/844/foto0122k.jpg/

    https://2img.net/r/ihimg/photo/my-images/713/foto0123p.jpg/

    Pronto!
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    Hidrocarbonetos [2] - Exercícios Empty Re: Hidrocarbonetos [2] - Exercícios

    Mensagem por Tiago Reis Seg Jul 25, 2011 1:53 pm

    Humn.
    Kelvin, acho que esta está errada:
    c) 3-etil-1-metilciclohexano ou m-etil-metilciclohexano

    Penso que seria 1-etil-3-metilciclohexano.

    Pois vi num artigo que quando existem dois substituintes, numera-se começando com o primeiro na ordem alfabética, seguindo a numeração no sentido que resultará em menor número para o outro substituinte.
    na ordem alfabética o etil vem primeiro.

    No exemplo abaixo (3-etil-1,1-dimetil-cicloexano) ele deve ter começado pelo metil pelo fato de que se fosse pelo etil, seriam dois grupos com grande numeração, no caso, 3,3-dimetil, eu acho que é isso.

    Hidrocarbonetos [2] - Exercícios Nomhid4



    e) 2-etil-3-metil-2-penteno (dúvida)

    Essa aqui acho que está certa também, pois nesse tipo de composto inicia-se a contagem de maneira a dar o menor número possível para a insaturação. Acho que você dever ter tido dúvida pelo fato de se seguisse por baixo poderia fazer uma cadeia maior, contudo a insaturação ficaria com numeração maior que a que você escolhera.

    Quanto as outras acho que estão certas, nem lembro mais, eram tantas, heheh.

    Acho que não estou esquecendo nenhuma não.

    Espero ter ajudado. Abraços. cheers


    Última edição por Tiago Reis em Seg Jul 25, 2011 11:25 pm, editado 1 vez(es)
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    Mensagem por HbhBibuBhbHYgtV Seg Jul 25, 2011 2:25 pm

    Afinal, quais são as alternativas que errei?

    scratch
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    Mensagem por Tiago Reis Seg Jul 25, 2011 2:30 pm

    Ah, te deixei confuso mesmo, hehe

    Você errou a letra "C".

    Coloquei esses outros detalhes, pois você tinha colocado que estava com dúvidas. Tentei explicar alguma coisa.
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    Mensagem por HbhBibuBhbHYgtV Seg Jul 25, 2011 2:40 pm

    Valeu cara!
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    Mensagem por HbhBibuBhbHYgtV Seg Jul 25, 2011 2:40 pm

    Achou esses exercícios difíceis ou não?
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    Mensagem por Tiago Reis Seg Jul 25, 2011 2:47 pm

    Algumas são bem complicadas, se você esquecer alguma regra, pode se confundir no final, como estas mesmo que você teve dúvidas.

    Exercicio moderado.
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    Mensagem por HbhBibuBhbHYgtV Seg Jul 25, 2011 2:53 pm

    Hun... valeu mesmo cara!

    Smile
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    Hidrocarbonetos [2] - Exercícios Empty Re: Hidrocarbonetos [2] - Exercícios

    Mensagem por HbhBibuBhbHYgtV Seg Jul 25, 2011 9:21 pm

    Tiago Reis escreveu:Humn.
    Kelvin, acho que esta está errada:
    c) 3-etil-1-metilciclohexano ou m-etil-metilciclohexano

    Penso que seria 1-etil-3-metilciclohexano.

    Pois vi num artigo que quando existem dois substituintes, numera-se começando com o primeiro na ordem alfabética, seguindo a numeração no sentido que resultará em menor número para o outro substituinte.
    na ordem alfabética o etil vem primeiro.

    No exemplo abaixo (3-etil-1,1-dimetil-cicloexano) ele deve ter começado pelo metil pelo fato de que se fosse pelo etil, seriam dois grupos com grande numeração, no caso, 3,3-dimetil, eu acho que é isso.

    Hidrocarbonetos [2] - Exercícios Nomhid4



    e) 2-etil-3-metil-2-penteno (dúvida)

    Essa aqui acho que está certa também, pois nesse tipo de composto inicia-se a contagem de maneira a dar o menor número possível para a insaturação. Acho que você dever ter tido dúvida pelo fato de se seguisse por baixo poderia fazer uma cadeia maior, contudo a insaturação ficaria com numeração maior que a que você escolhera.

    Quanto as outras acho que estão certas, nem lembro mais, eram tantas, heheh.

    Acho que não estou esquecendo nenhuma não.

    Espero ter ajudado. Abraços. cheers

    Eae? Tiago, dá para me explicar como eu deveria ter feito a letra C, pois minha apostila diz que para hidrocarbonetos alicíclicos (como é o caso da letra C), devemos numerar um anel, a partir da ramificação mais simples, no sentido horário ou anti-horário (Por isso, eu havia colocado o metil como primeiro e o etil como terceiro), de maneira a obter os menores números para essas ramificações. A ordem de citação das ramificações é idêntica àquela discutida para os hidrocarbonetos de cadeia alifática (aberta).

    Estou com dúvida nisso, cara!

    Preciso de ajuda!
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    Hidrocarbonetos [2] - Exercícios Empty Re: Hidrocarbonetos [2] - Exercícios

    Mensagem por HbhBibuBhbHYgtV Seg Jul 25, 2011 9:29 pm

    Estou achando que a letra E está errada também. Pensando bem, acho que vai ser 3,4-dimetil-3-hexeno. Pois, o certo é obter a maior cadeia carbônica possível que contenha a insaturação e depois na ordem de importância vem numerar a cadeia a partir da extremidade mais próxima do grupo funcional, depois insaturação e depois, por fim, a ramificação. Portanto, nesse caso, eu acho que seria o 3,4-dimetil-3-hexeno.

    Será?
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    Mensagem por HbhBibuBhbHYgtV Seg Jul 25, 2011 9:39 pm

    O composto da letra G também poderia ser escrito assim:
    o-etil-metil-1,3-ciclopentadieno?

    Além dessa letra, eu estou suspeito quanto a letra J também. Não seria 1-ciclopropil-1-propino?

    Estava refazendo essas questões e novas dúvidas surgiram!

    confused


    Última edição por Kelvin Brayan Vilaça em Seg Jul 25, 2011 9:47 pm, editado 1 vez(es)
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    Mensagem por HbhBibuBhbHYgtV Seg Jul 25, 2011 9:43 pm

    Esqueci de fazer a letra I. Aff...

    Ôhh leréia, vamos lá. Veja se está certa:

    3,4-dimetil-3,5-octenino.

    Rolling Eyes
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    Mensagem por Tiago Reis Seg Jul 25, 2011 11:11 pm

    Eu já havia dito como eu faria a nomenclatura da letra C (eu disse acima), seria: 1-etil-3-metilciclohexano.

    Eu olhei o que você escreveu sobre iniciar a partir da ramificação mais simples, porém fiquei intrigado e fui olhar num livro e vi isso aí:

    https://2img.net/r/ihimizer/img844/3497/imagemfao.png

    Kelvin, pelo que você falou mesmo a letra "E" estaria errada. Vi aqui estas ordens de prioridade.
    Acho que seria isso mesmo que você disse.

    3,4-dimetil-3-hexeno

    Eh verdade, a "J" está errada mesmo. O esquema é o seguinte:

    Hidrocarbonetos [2] - Exercícios Imagem2j

    Portanto não há como o ciclopentano estar ligado a um carbono 4.

    Depois vejo as outras. Senão me perco
    Fechar essa resposta.



    Última edição por Tiago Reis em Seg Jul 25, 2011 11:28 pm, editado 1 vez(es)
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    Mensagem por Tiago Reis Seg Jul 25, 2011 11:14 pm

    Essa letra I não entendi direito a figura. É uma ligação tripla e outra dupla na cadeia principal?! Estou cego
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    Mensagem por HbhBibuBhbHYgtV Seg Jul 25, 2011 11:31 pm

    Quer que eu fotografe a letra I novamente?
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    Mensagem por Tiago Reis Seg Jul 25, 2011 11:33 pm

    O composto da letra G também poderia ser escrito assim:
    o-etil-metil-1,3-ciclopentadieno?



    Kelvin, quanto a "G", acho que não poderia não. Não vou dizer com total certeza, mas esse tipo de nomenclatura só é usado em aromáticos (orto, para e meta). Depois vou ver com clareza. Se encontrar algo lhe aviso.
    Abraços
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    Mensagem por HbhBibuBhbHYgtV Seg Jul 25, 2011 11:35 pm

    Tiago, sinceramente, você é demais. Descobri um erro de impressão "violento" na minha apostila. Por isso, errei a letra C, embora tenha errado outras também. Porém, estas últimas foram por falta de atenção.

    Luís e Tiago, obrigado mesmo!

    O que precisarem, se eu puder ajudar, podem contar comigo!

    Tenho mais afinidade com Biologia, História, Geografia e Inglês. Apesar de eu saber também, um pouco de Química (mais inorgânica) e Física.

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    Mensagem por Tiago Reis Seg Jul 25, 2011 11:37 pm

    Seria bom Kelvin, fotografar, ou então dizer que tipo de ligação é aquela primeira. Diga todas logo, rsrsrs.
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    Mensagem por HbhBibuBhbHYgtV Seg Jul 25, 2011 11:38 pm

    Tiago Reis escreveu:
    O composto da letra G também poderia ser escrito assim:
    o-etil-metil-1,3-ciclopentadieno?



    Kelvin, quanto a "G", acho que não poderia não. Não vou dizer com total certeza, mas esse tipo de nomenclatura só é usado em aromáticos (orto, para e meta). Depois vou ver com clareza. Se encontrar algo lhe aviso.
    Abraços

    Verdade! Eu havia me esquecido, essa nomenclatura só é válida para os arenos.
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    Mensagem por HbhBibuBhbHYgtV Seg Jul 25, 2011 11:39 pm

    Então, na letra J, temos um triângulinho e uma reta "imendada" nele. A ligação na cadeia é tripla.
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    Mensagem por Tiago Reis Seg Jul 25, 2011 11:42 pm

    Então, é uma tripla e outra dupla logo em seguida?

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