Genética/Probabilidade

A acondroplasia é uma doença esquelética de nanismo com encurtamento dos membros e aumento de cabeça. Uma mulher acondroplástica, casada com um primo igualmente acondroplásico, tem dois filhos: o primeiro apresenta acondroplasia e o segundo não apresenta a anomalia. A partir desses dados, é correto afirmar que:
a) a acondroplastia tem gerança recessiva e o casal é homozigoto dominante
b) a acondroplastia tem herança dominante e o casal é homozigoto recessivo
c) o filho acondroplastico só pode ser homozigoto, já que é afetado pela doença.
d) o filho normal é heterozigoto, pois os pais são homozigotos AA e aa
e) A acondroplasia é determinada por alelo dominante e o casal é heterozigoto

Gabarito: E


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Gostaria de saber como eu saberia que o caráter é determinado por um gene dominante (A), e como eu saberia que o casal é Heterozigoto (O pai poderia ser Aa e a mãe aa, não?)
e logo porque (aa) seria normal)..

Obrigado.

Uma pena esse fórum estar abandonado, fiz uma pergunta a quase 1 semana e não obtive resposta, iria fazer outra pergunta mas acho que não obterei resposta antes de acabar 2012

Olá Murilo Tri,


Vamos tentar analisar todas as alternativas:

a) a acondroplasia tem herança recessiva e o casal é homozigoto dominante

se o casal for homozigoto dominante, tendo pelo menos um descendente portador da doença, todos os demais também o teriam. Veja:

AA X AA -> AA AA AA AA => 100 % dos descendentes teriam acondroplasia.


b) a acondroplastia tem herança dominante e o casal é homozigoto recessivo

A mesma situação supracitada, só que com pares de alelos homozigotos recessivos:

aa x aa -> 100% dos descendentes seriam afetados

c) o filho acondroplastico só pode ser homozigoto, já que é afetado pela doença.

O fato de ser homozigoto não quer dizer necessariamente que é afetado. Isso é lógico.

d) o filho normal é heterozigoto, pois os pais são homozigotos AA e aa

Se os pais tiverem essa configuração genética, mais uma vez aparece a situação em que todos os filhos têm a mesma compleição genética: 100% afetados.

AA x aa -> Aa Aa Aa Aa

Por exclusão, Letra E:


e) A acondroplasia é determinada por alelo dominante e o casal é heterozigoto

Aa x Aa = AA Aa Aa aa -> é a única alternativa que nós dá condições de perceber que existe um contraste genotípico 1/4 de um tipo(AA), 1/2(Aa) de outro e mais 1/4(aa) de outro.

Única alternativa plausível.


ps.: Sabe Murilo, eu também me entristeço que o bioequímica tenha ficado parado, mas sabes, nós carecemos de colegas que estejam com disponibilidade e disposição para nos ajudar. Você deve saber como é nosso dia a dia de vestibulando, ainda mais fim de ano que as provas se aproximam e se condensam. Se você conhecer alguém que possa vir a contribuir de forma mais efetiva e contínua agradecerei. Você mesmo quando puder, dê uma passada por aqui pra ver se não tem uma dúvida pendente, treine seus conhecimentos e ajude a quem possa precisar.

Abraços, meu caro.

Obrigado pela resposta
Quanto a participação, meu connhecimento de biologia é bem limitado, eu participo ativamente do forum do pir2, pois minha Área é matematica , fisica e quimica mesmo