A enzima G-6-PD (glicose-6-fosfato desidrogenase) está presente nas hemácias de indivíduos normais. A ausência dessa enzima, em indivíduos afetados, torna as hemácias sensíveis a certas drogas e nutrientes, provocando sua destruição. O gene que determina a ausência de G-6-PD é recessivo e situa-se no cromossoma X.
Observe o heredograma que representa uma família com essa característica.
Com base nesse heredograma, é CORRETO afirmar que:
a) cada um dos indivíduos representados tem, pelo menos, um gene para ausência de G-6-PD.
b) essa família apresenta dois indivíduos heterozigotos para o gene que determina a G-6-PD.
c) casais como I.1 x I.2 têm probabilidade maior de ter filhos afetados do que de ter filhas afetadas.
d) o indivíduo II-3 pode ter recebido o gene da G-6-PD tanto do seu pai quanto de sua mãe.
Observe o heredograma que representa uma família com essa característica.
Com base nesse heredograma, é CORRETO afirmar que:
a) cada um dos indivíduos representados tem, pelo menos, um gene para ausência de G-6-PD.
b) essa família apresenta dois indivíduos heterozigotos para o gene que determina a G-6-PD.
c) casais como I.1 x I.2 têm probabilidade maior de ter filhos afetados do que de ter filhas afetadas.
d) o indivíduo II-3 pode ter recebido o gene da G-6-PD tanto do seu pai quanto de sua mãe.
Qui Dez 31, 2015 3:29 am por glory1
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