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2 participantes

    HEREDOGRAMA

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    Valeska Rodrigues
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    Data de inscrição : 27/09/2012

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    Mensagem por Valeska Rodrigues Seg Dez 03, 2012 1:07 pm

    A enzima G-6-PD (glicose-6-fosfato desidrogenase) está presente nas hemácias de indivíduos normais. A ausência dessa enzima, em indivíduos afetados, torna as hemácias sensíveis a certas drogas e nutrientes, provocando sua destruição. O gene que determina a ausência de G-6-PD é recessivo e situa-se no cromossoma X.
    Observe o heredograma que representa uma família com essa característica.

    HEREDOGRAMA Ufmg99bioq11

    Com base nesse heredograma, é CORRETO afirmar que:
    a) cada um dos indivíduos representados tem, pelo menos, um gene para ausência de G-6-PD.
    b) essa família apresenta dois indivíduos heterozigotos para o gene que determina a G-6-PD.
    c) casais como I.1 x I.2 têm probabilidade maior de ter filhos afetados do que de ter filhas afetadas.
    d) o indivíduo II-3 pode ter recebido o gene da G-6-PD tanto do seu pai quanto de sua mãe.
    [Planck]³
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    Mensagens : 132
    Data de inscrição : 11/02/2012

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    Mensagem por [Planck]³ Dom Dez 09, 2012 9:06 am

    a) Errado. O primeiro homem da geração F1 da esquerda para a direita não apresenta o gene para a ausência de G-6-PD.

    b) Correto. As duas mulheres não afetadas a primeira da geração parental e a segunda da geração F1 são normais, porém portadoras, logo, elas são heterozigotas para o gene em questão.

    c) Errado. As probabilidades de filhos e filhas são as mesmas (50% para cada lado)

    d) Errado. O gene recebido foi com certeza de sua mãe, já que os homens recebem o cromossomo y que não possui locus gênico para o gene em questão.

    Espero ter ajudado. Abraços. Very Happy

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