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    Interações Intermoleculares e Propriedades Físicas dos Compostos [3]

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    Kelvin Brayan Vilaça
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    Mensagens : 598
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    Interações Intermoleculares e Propriedades Físicas dos Compostos [3]

    Mensagem por Kelvin Brayan Vilaça em Sex Out 28, 2011 2:55 pm

    (ENEM)
    O uso de protetores solares em situações de grande exposição aos raios solares como, por exemplo, nas praias, é
    de grande importância para a saúde. As moléculas ativas de um protetor apresentam, usualmente, anéis aromáticos conjugados com grupos carbonila, pois esses sistemas são capazes de absorver a radiação ultravioleta mais
    nociva aos seres humanos. A conjugação é definida como a ocorrência de alternância entre ligações simples e
    duplas em uma molécula. Outra propriedade das moléculas em questão é apresentar, em uma de suas extremidades, uma parte apolar responsável por reduzir a solubilidade do composto em água, o que impede sua rápida
    remoção quando do contato com a água.
    De acordo com as considerações do texto, qual das moléculas apresentadas a seguir é a mais adequada para
    funcionar como molécula ativa de protetores solares?



    Gabarito: E

    Qual a diferença entre D e E? Porque, na molécula, deve haver uma ligação dupla (fora do anel aromático e fora do grupo carbonila)?

    Setimo
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    Re: Interações Intermoleculares e Propriedades Físicas dos Compostos [3]

    Mensagem por Setimo em Sex Out 28, 2011 3:14 pm

    A diferença entre a D e a E é justamente a presença da dupla ligação entre ligações simples, constituindo um sistema de ligações conjugadas, que é apontado no enunciado como constituinte da molécula em questão.

    Segundo o livro do feltre: "O sistema de ligações conjugadas dá aos elétrons das ligações duplas uma mobilidade maior", o que dá ao sistema uma vibração característica, capaz de absorver o comprimento de onda de radiações específicas, de acordo com o número de ligações conjugadas presentes. Quanto maior o número de ligações conjugadas maior o espectro de comprimentos de ondas absorvidos.

    Assim, como a alternativa E apresenta um sistema de ligações conjugadas maior do que o da alternativa D, ela constitui uma molécula mais eficaz na absorção de radiação luminosa.

    Acho que é isso. Por acaso eu estava recordando essa parte da matéria hoje. Smile

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